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基于聯(lián)吡啶釕在CdTe量子點/氮摻雜石墨烯修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光法測定三丙胺

吳芳輝; 董天涯; 劉惠; 張奎; 儲心萍; 陳晨 安徽工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院; 安徽馬鞍山243002

關(guān)鍵詞:cdte量子點 氮摻雜石墨烯 制備 電致化學(xué)發(fā)光 三丙胺 

摘要:本文制備了CdTe量子點/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料(CdTe QDs@NG),并采用透射電鏡和紅外光譜表征了該復(fù)合材料。因為CdTe QDs和氮摻雜石墨烯之間的協(xié)同作用,將他們修飾至基底電極上改善了電極表面的電子傳遞性能、發(fā)光效率以及比表面積,從而在三丙胺(TPA)存在下,聯(lián)吡啶釕在CdTe QDs@NG復(fù)合材料修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光(ECL)強度遠遠超過在裸玻碳電極上的響應(yīng)效果,因此根據(jù)TPA對聯(lián)吡啶釕電致發(fā)光信號的增敏作用建立了測定TPA的新體系。結(jié)果表明,在最佳實驗條件下,聯(lián)吡啶釕電致發(fā)光強度差值ΔIECL與TPA濃度在4.0×10-9~4.0×10-7 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測限(S/N=3)低至1.4×10-9 mol/L。該方法的選擇性高、靈敏度強、重現(xiàn)性好,10次重復(fù)測定8.0×10-8 mol/L的TPA,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為2.03%。采用該方法測定了環(huán)境水樣中的TPA濃度,加標(biāo)回收率在97.7%~104.6%范圍,表明該方法可用于推廣測定實際樣品中的TPA濃度。

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