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關(guān)鍵詞：pacbio 轉(zhuǎn)錄組表達(dá) 第三代測(cè)序技術(shù) 新型異構(gòu)體檢測(cè) 多源映射 

摘要：近年來,基于單分子測(cè)序技術(shù)的ISO-seq數(shù)據(jù)以其超長(zhǎng)讀段長(zhǎng)度被越來越多地應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄組新型異構(gòu)體預(yù)測(cè)研究,但目前大多數(shù)研究工作只用到全長(zhǎng)讀段數(shù)據(jù),丟失了非全長(zhǎng)讀段數(shù)據(jù)中較多有用信息,因而數(shù)據(jù)沒有得到充分利用。針對(duì)這一問題,本文在保留非全長(zhǎng)讀段的基礎(chǔ)上提出了兩個(gè)能同時(shí)預(yù)測(cè)異構(gòu)體結(jié)構(gòu)和計(jì)算其表達(dá)比例的模型基于狄利克雷采樣的異構(gòu)體探測(cè)與預(yù)測(cè)(Dirichletsampling for isoform detection and prediction,DSIDP)和基于馬爾科夫鏈的異構(gòu)體探測(cè)與預(yù)測(cè)(Markovchain for isoform detection and predition,MCIDP)。兩個(gè)模型均從全長(zhǎng)讀段中建立異構(gòu)體預(yù)測(cè)集,并采用全長(zhǎng)讀段和非全長(zhǎng)讀段計(jì)算異構(gòu)體表達(dá)比例。DSIDP將所有讀段比對(duì)至異構(gòu)體預(yù)測(cè)集,并使用Dirichlet采樣解決多源映射問題,MCIDP使用馬爾科夫鏈模擬基因外顯子之間的選擇性剪切,該模型還能預(yù)測(cè)出數(shù)據(jù)中沒有全長(zhǎng)讀段的異構(gòu)體。本文采用模擬數(shù)據(jù)和真實(shí)數(shù)據(jù)驗(yàn)證了兩個(gè)模型的有效性。

數(shù)據(jù)采集與處理雜志要求:

{1}基金項(xiàng)目：如果論文是項(xiàng)目成果，請(qǐng)按“項(xiàng)目名稱（項(xiàng)目號(hào)）”的形式寫出。項(xiàng)目名稱與項(xiàng)目號(hào)兩者都要有。

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