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關鍵詞：丹參 抗腫瘤 網絡藥理學 靶點 

摘要：目的:基于網絡藥理學方法探討丹參抗腫瘤的主要活性成分及作用機制。方法:基于中藥系統藥理學平臺、蛋白數據庫、HIT數據庫、ChemMapper數據庫及與疾病相關的DisGeNET數據庫,分別獲得丹參中化學成分對應的靶點及腫瘤對應的靶點,運用Cytoscape 3.2.1軟件構建化學成分-疾病共有靶點網絡圖并進行拓撲分析、聚類分析、Cluego及Reactome通路分析;結果:該研究共獲得42個候選化合物,59個目標靶點;聚類分析將目標靶點分為4個具有相似功能"子簇",Cluego分析的基因功能組有21條,包括影響肌肉細胞增值、乳腺上皮發育、生長激素反應等生物過程,Reactome結果顯示成分作用的通路主要有白介素-4、13通路、基因的轉錄途徑、細胞周期檢測點激酶(Chk)Chk1/Chk2介導的細胞周期蛋白B(Cyclin B)和細胞周期蛋白依賴性激酶(Cdk1)復合物失活等。結論:丹參抗腫瘤具有多成分、多靶點的優點,通過網絡藥理學方法探討丹參抗腫瘤的活性成分和作用機制,為進一步揭示其作用機制提供了新思路,具有重要的研究意義。

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